遺伝子検査 保険適用 一覧

endobj xref 272 0 obj ç”º2-2 UIビル2F　TEL:03-3295-0351 FAX:03-3295-0352 E-mail:office@jslm.orgCopyright 2016 　Japanese Society of Laboratory Medicine.　All rights reserved. endobj stream 自分、または、家族（パートナーや子供さん）が遺伝性疾患をもっていると考えられたとき、その疾患の原因遺伝子が分かっている場合には、遺伝子を調べることで、その病気であるかどうかをはっきりさせることができます。 遺伝子検査をし […] %PDF-1.4

<<99A2A67C73C6911823FAB30F96CF35A1>]/Info 253 0 R/Prev 1264332/Root 255 0 R/Size 273>> <> 0000000015 00000 n 0000000786 00000 n 0000001533 00000 n 0000001683 00000 n 0000004230 00000 n 0000004313 00000 n 0000004474 00000 n 0000004712 00000 n 0000011504 00000 n 0000012555 00000 n 0000012702 00000 n 0000014762 00000 n 0000015010 00000 n 0000044693 00000 n 0000045843 00000 n 0000046003 00000 n 0000046240 00000 n 0000056913 00000 n 0000001066 00000 n trailer x�c```f``�b`2~13 �0P���Ä�!��! 保険の適用が一部に限られていることなど、今後改善されてほしい課題です。 病院経営事例集は、実際の成功事例から医療経営・病院経営改善のノウハウを学ぶ、医療機関の経営層・医療従事者のための情報ポータルサイトです。 病院で受ける遺伝子診断（遺伝学的検査）とdtc遺伝子検査との違いは、それが医療行為の「診断」にあたるかどうかです。単一の遺伝疾患や遺伝的要因によって発症する可能性が極めて高い疾患の調査は「診断」にあたるため、dtc遺伝子検査では実施していません。 今回、保険適用が了承された遺伝子パネル検査は「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」と「OncoGuide NCC オンコパネルシステム」の2種類。 いずれの検査もトータルで56,000点を算定できることになっていますが、その要件がなかなか複雑です。 0 平成30年8月より適用: braf遺伝子検査、ras遺伝子検査＜67巻2号掲載＞ 平成30年6月より適用: オートタキシン66巻7号掲載> 平成30年2月より適用: 遊離カルニチン 総カルニチン66巻3号掲載> 平成30年1月より適用: egfr遺伝子検査（血漿）66巻3号掲載> 平成29年12月より適用 startxref %%EOF 255 0 obj 病院で受ける遺伝子診断とDTC遺伝子検査の違い

この記事は約2019年6月、がん遺伝子パネル検査が保険収載されました。関係医療機関では運用にあたり急ピッチで体制整備が図られています。今回、保険適用が了承された遺伝子パネル検査は「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」と「OncoGuide NCC オンコパネルシステム」の2種類。いずれの検査もトータルで56,000点を算定できることになっていますが、その要件がなかなか複雑です。概要や算定のポイントについて解説します。がん遺伝子パネル検査とは、遺伝子変異などを素早く検出して有効な分子標的薬を検討し、より効果的な治療に結びつけるための遺伝子検査です。遺伝子の塩基配列を高速で読み出す装置「次世代シークエンサー：NGS」といった解析技術を用いて行います。がんと関係する遺伝子は数百種類もあると言われています。従来の遺伝子検査が遺伝子異常のターゲットを1つずつ狙い定めていくようなイメージだったのに比べ、がん遺伝子パネル検査は関連する遺伝子を同時に数百も調べることができる、画期的な検査方法といえます。このパネル検査を実施するためには、遺伝子検査を安全かつ確実に実施できるだけの医療体制と、今後のがん遺伝子研究や治療の発展のためにゲノム情報等を登録・管理できる環境の2つが必須条件となります。保険収載を受け中医協では次の運用手順(図１)が示され、算定要件に明記されました。図1：がん遺伝子パネル検査の流れ（第413回中医協総会の資料より抜粋）この中で示されている「シークエンスの実施」とは遺伝子情報の検査、すなわち、前述したようなシークエンサーシステムを用いて塩基配列を決定し、解析（プロファイリング）することを指しています。この段階で、検査で得た塩基配列の元データや臨床情報を組み合わせたゲノム情報を、がんゲノム情報管理センター（C-CAT）に提出することが求められます。この時、パネル検査実施にかかる費用として準用技術料が適応されており、D006-4遺伝学的検査３「処理が極めて複雑なもの」8,000点を算定することできます。文中にある「患者1人につき1回に限り算定できる」という条件は、医事算定において極めて重要な要件です。これは患者の生涯を通して1回が限度ということですから、検査実施時には過去も含め、他院で検査などが行われていないか慎重に点検する必要があります。また、検査後のエキスパートパネル（専門家会議）の実施や検査結果の判断、患者説明などの費用は、次の準用技術を適用し算定が可能です。計 48,000点検査実施時と合わせると、これらがん遺伝子パネル検査の合計の検査代は56,000点となります。内訳としては以下の通りです（図2）。図2：がん遺伝子パネル検査の流れ（第413回中医協総会の資料をもとに作成）このパネル検査実施に関しては、かなり詳細な要件設定がなされています。たとえば対象患者については「固形がん患者」「標準的治療後で化学療法ができる状態の患者（局所進行若しくは転移が認められ標準治療が終了となった固形がん患者であって、関連学会の化学療法に関するガイドライン等に基づき、全身状態及び臓器機能等から、本検査施行後に化学療法の適応となる可能性が高いと主治医が判断した者）」といった条件が示されています。また、実施できる医療機関も「がんゲノム医療中核拠点病院、がんゲノム医療連携病院及びそれに準ずる医療機関」と指定されています。この医療機関の指定については、今後要件の見直し・再編成が予定されているようです。この他にも、運用面では以下のような手順が定められています。運用面において、特に重要と考えられるのはエキスパートパネルの実施です。エキスパートパネルとは、検査結果を医学的に解釈するための多職種による検討会のこと。実施可能な施設はがんゲノム中核拠点病院およびそれに準ずる医療機関のみとなっています。現在、検査を実施している医療機関では、どのようにして連携体制を構築し、エキスパートパネルを実施していくのかが大きな課題となっているようです。今回の対象は極めて限定的ではありますが、遺伝子パネル検査としては初の保険適用ということで慎重に条件設定がなされている印象があります。ゲノム医療の進歩に伴い、今後の動向にも注目が集まりそうです。＜編集：角田歩樹＞2020.01.232015.09.222017.02.162019.05.162019.07.102016.07.12コメントをお待ちしておりますHTMLタグはご利用いただけません。email confirmpost dateスパム対策のため、日本語が含まれない場合は投稿されません。ご注意ください。 "�} H0}���@q�C���LI N,����0_dh� p����ly�I �NyuØ�� ��0dp�}�9� HLp�:=�%��5,�E��T4�L2s�l���ewJ�?h�6����&�œ"�/����3m^WV���*�UO�e�X�����M���ټ�t�~��s�uw�1 遺伝子検査キットの紹介 <>/PageLayout/OneColumn/PageMode/UseNone/Pages 252 0 R/Type/Catalog/ViewerPreferences<>>>

254 19 このページを作成するにあたり、参考にしている書籍等を紹介します。 がんゲノム医療に必要不可欠ともいえる「がん遺伝子パネル検査」の保険収載（公的保険適用となること）が、2019年5月29日の中央社会保険医療協議会（中医協）で認められました（6月1日から適用）。 調べる遺伝子は「egfr」「alk」「ros1」「braf」です。 技術的には、すべての遺伝子変異検査を1回で実施可能ですが2018年現在では「一度にすべての遺伝子を検査する」のは保険適用外（自費）です。 <>